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对于COSTCO品质验厂选择GMP、SQP、QMS有什么区别呢?

2020-09-28 10:59分类:SQP验厂 阅读:

 

非常多的客户和朋友咨询:我们收到COSTCO的品质验厂要求。通常此类情况我们首先需要清楚以下信息:
 
目前COSTCO授权SGSITSBV三间审核机构按照其标准来审核工厂。因此三间审核公司的审核标准会有差异,现场和文件的准备方面都不同。
 
各审核机构都按自己的条款和要求审核工厂,出具不同格式的审核报告。但标准由COSTCO统一判定。
 
”GMP“标准,GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。一般由SGS或BV审核。
 
COSTCO是最初以销售药品起家,即使非制药、食品供应商,其仍然希望能按该套标准执行。只是其他行业供应商实施该标准较为困难,因此COSTCO对其中的部分章节进行了删减。即工厂收到审核确认函中的Costco Non-Foods GMP(非食品行业GMP要求)。虽说删除了部分内容但对于一些生产类型较为脏、乱的如木材、五金、陶瓷加工行业要想通过还是较为困难的。此时,请一间专业的辅导机构就十分有必要。
 
“SQP”标准,SQP是由ITS自主开发的一套供应商品质评估系统。也就是说客人如果验SQP一定是ITS公司来审核。
 
SQP验厂主打”风险评估“。至于风险评估的具体要求这里就不做过多解释,下期好帮手将做专题介绍(可关注本公众号查看)。总之,风险评估需考虑产品从设计到出货后消费者使用的方方面面,分析得越详细对于产品质量把控和提升无疑是十分有效的。”风险评估"至少占到SQP一半的分值,如果做不好验厂结果可想而知。
 
"QMS"标准,QMS类似TS16949体系,一般由SGS或BV审核.
 
内容兼顾SQP和GMP内容。而其中的五大工具对于小型工厂确实较为陌生,SPC/PPAP/APQP/FMEA/MSA等。好吧,内容太多,就不逐一展开了。
 
   那么审核结果如何判定呢?现场报告不会显示具体分值,据审核员说报告会发到印度,由“阿三”哥的软件人员根据问题点计算出具体分值(很高大上的样子)。因此,总结如下:
 
不论采用哪个标准,85分以上,没有MAJ和CRI项视为通过。即有效期一年。
 
没有MAJ和CRI问题,一般MINOR和MODERATE加起来不超过25个问题点,一般可通过。
 
如果有MAJ和CRI项,分数再高都会不通过,三个月后需重审。
 
71分以上没有MAJ和CRI项,有效期半年。(对于接COSTCO订单不是非常多,供货周期只有半年的供应商来讲该结果也可接受。

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